在这篇文章中，我们总结了我们与Nauwynck博士关于PRRS病毒宿主进化研究结果的进一步讨论。
PRRSV 1型病毒宿主进化涉及鼻巨噬细胞的zui新实例
正如我们在上一篇文章中所解释的那样，PRRSV 1型一直在进化，2013年在比利时保育动物中发现了一种新菌株，并将其命名为“Flanders 13”，有明确的证据证明这一事实。现场兽医将这种病毒的临床症状描述为“地方性流感”。他的研究表明该病毒已经进化。它不仅能感染肺泡巨噬细胞，而且还可以高水平感染鼻巨噬细胞（莱利斯塔德病毒（LV）对这些细胞的嗜性较低）。鼻巨噬细胞中的这种复制从一开始就已经在2型PRRSV中发生（北美PRRSV 2型VR-2332株）。
在鼻子中，这一新的受影响的巨噬细胞群的唾液酸为阴性。称其为“浅表性鼻巨噬细胞”，因为它们仅存在于鼻粘膜固有层。这种病毒与宿主相互作用的进化触发了病毒在猪之间传播的能力（“适者生存”原则）。由于90年代在欧洲1型PRRSV的传播不是很有效（LV样病毒感染所有猪需要一个完整的育成周期），这与美国的2型PRRSV流行株形成了强烈对比，他和大多数其他欧盟研究人员此前曾批评北美对PRRSV在气溶胶中传播能力的关注。随着对新目标的新认识，他充分了解了90年代两种PRRSV株在传播行为上的差异。
根据Nauwynck的研究，我们对PRRSV 1型病毒宿主的未来发展有何期待？
Nauwynck的研究表明，这种病毒很可能演变成一种以高烧和血管通透性增加为特征的综合征。他发现静脉中存在唾液凝集素阴性的巨噬细胞，这些巨噬细胞可能被PRRSV感染。他相信，了解这群巨噬细胞的嗜性很可能可以解释高致病性PRRSV株在白俄罗斯（Lena株）和中国（高热株）的进化和出现，且同样的现象也可以解释目前在美国发生的情况。他将病毒的进化描述为定时炸弹，其他PRRSV谱系在世界各地经历过了不同进化阶段（肺泡巨噬细胞、鼻巨噬细胞、静脉巨噬细胞）只是时间问题（图1）。
图1：PRRSV定时炸弹。其他PRRSV谱系进入更具致病性的进化阶段只是时间问题。
与世界其他地区相比，欧洲菌株的进化仍落后10年。
欧盟这种进化延迟的原因是什么？1990年，Nauwynck博士是德国首例PRRS爆发研究小组的成员。他认为，该病毒的原始毒株在俄罗斯或中国的野外传播了很长一段时间。1990年，铁幕倒塌后，德国感染了一种低毒力毒株，后来蔓延到荷兰、比利时和西欧其他地区。这是1991年Lelystad小组分离出的菌株。相比之下，北美感染了不同的病毒株，这些病毒株在基因上彼此不同。这些病毒株同时流行，导致病毒的多样性增加和快速进化。同样的情况也发生在欧洲东部、俄罗斯和中国。
在德国、荷兰和比利时首次检测到的类Lelystad病毒形成了一个非常小的PRRSV病毒株集群，遍布整个西欧，形成了一个与当时流行的其他病毒相比毒性更低的密切相关病毒群。Nauwynck博士确信，与来自俄罗斯、中国和北美的PRRSV株相比，西欧PRRSV株在病毒-巨噬细胞进化方面落后了大约10年。
在欧盟内部，意大利似乎一直是PRRSV进化变化的领导者。他不知道如何解释这一现象。一种理论可能是，延长生产帕尔玛火腿的猪的育成期，为该病毒在个体猪和猪群中更快地进化提供了更好的环境。在20年代初期，他的研究小组证明了标准疫苗已不再对意大利的猪提供充分的保护，使其免受意大利PRRSV流行株的侵害。这一现象在意大利再次显现出来，目前的菌株可能导致数周的高烧。他认为，这些观察结果表明了整个西欧未来可能发生的情况。
