1.负责公司生物医药生产质量与团队的管理，组织和落实公司的质量管理业务；
2.负责公司生产车间的GMP监督、实施、审计与验证等管理；
3.负责公司的原料药及成品的质量授权和放行管理；
4.批准产品工艺的改进项目和验证；
5.负责处理、审核和批准公司产品相关质量偏差调查分析、风险评估与管控、质量回顾与产品追踪等；
6.根据制定项目进行风险评估，制定审计计划，根据计划完成审计，并对发现项进行记录分析和管理；
7.负责审核公司GMP的相关培训计划制定和培训实施；
8.负责质量人才梯队建设，提升团队综合实力。"
1.全日制研究生及以上学历，生物、医学、药学相关专业；
2.具备5年生物制药质量管理的经验；
3.具有丰富的质量管理经验及专业知识，熟悉GMP（B+A洁净区.与药品各项法规；
4.具备较强的计划、组织、沟通、协调能力以及团队管理能力；
5.有大型企业质量管理经验者优先。"
岗位职责：
1.具有较强的沟通能力；
2.具备扎实的疾病防控及养殖生产技术能力；
3.具备较强的授课与培训技能；
4.具有一定的技术团队管理能力；
5.具有一定创新思维能力；
6.具备较强的大客户服务能力；
7.具备一定的技术项目管理能力。
学历要求：硕士及以上学历，博士优先；
工作经历：有过大型养殖公司技术类工作博士3年以上，硕士5年以上，或动保技术服务8年以上工作经验；外资企业技术服务类工作经历和技术团队管理经验者优先。"
1.负责追踪生物医药领域前沿技术和发展趋势，协助公司发展战略制定和研发管线布局；
2.负责高水平生物技术平台或药物开发平台的建设，负责前沿技术的对外交流与合作；
3.负责高层次人才的接洽、发掘、培育和引进；
4.负责关键、高难、前沿技术问题的指导和攻关。" "1.博士学历，有海外学习背景者优先；
2.在mRNA疫苗、基因编辑、抗体发现、医药纳米技术、靶向药物、先导化合物发现等相关研究领域（其中一个或几个.有较高研究水平；
3.国内外知名生物制药公司或研究机构5年以上相关工作岗位经历，有海外工作背景者优先。
1.博士学历，有海外学习背景者优先；
2.在mRNA疫苗、基因编辑、抗体发现、医药纳米技术、靶向药物、先导化合物发现等相关研究领域（其中一个或几个.有较高研究水平；
3.国内外知名生物制药公司或研究机构5年以上相关工作岗位经历，有海外工作背景者优先。
1.追踪生物医药领域前沿技术和发展趋势，协助公司发展战略制定和研发管线布局；
2.负责或参与生物技术平台或药物开发平台的建设，负责或参与前沿技术对外交流与合作；
3.负责公司研发项目的技术管理，及时协调解决项目开发过程中遇到的技术问题；
4.协助技术人才招聘、引进和培养。
1.博士学历，有留学背景者优先；
2.生物制品方向：在mRNA疫苗、基因编辑、抗体发现、抗体工程、IgM表达、纳米佐剂、蛋白结构、病毒样颗粒等相关研究领域（其中一个或几个.有较高研究水平；
3.化学药品方向：在生物靶点、药物-受体相互作用、先导化合物发现、药物结构等相关研究领域（其中一个或几个.有较高研究水平；
4.国内外知名生物制药公司或研究机构5年以上相关工作岗位经历，有海外工作背景者优先；
5.熟悉生物制药或化药的相关技术、工艺流程和法律法规，能解决遇到的重大技术难题；
6.有新兽药或新药开发项目经验者优先。
以上岗位工作地点：宁波市
联系方式：han@aartd.com
- 上一篇：浙江京新集团诚聘维生素产品市场技术总监、区域销售经理
- 下一篇：猎头职位：产品经理
